安進/優(yōu)時比Evenity將面臨FDA專家委員會審查

　　美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴優(yōu)時比（UCB）近日聯(lián)合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）骨骼、生殖和泌尿藥物咨詢委員會（BRUDAC）已計劃在2019年1月16日對Evenity（romosozumab）治療存在骨折高風險的絕經后女性骨質疏松癥的生物制品許可申請（BLA）進行審查。

　　Evenity是一種全人源化單克隆抗體，通過抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性發(fā)揮作用，該藥具有雙重作用，促進骨形成的同時可減少骨吸收，增加骨密度（BMD），降低骨折風險。骨硬化蛋白又名硬骨素，由骨硬化蛋白基因（SOST）編碼，是一種分泌型糖蛋白。體內研究證明，骨硬化蛋白特異性地表達于骨細胞（osteocyte）中，通過作用于成骨細胞而在骨代謝中起重要作用。SOST基因的表達受應力作用、激素、氧濃度等因素的影響。拮抗骨硬化蛋白可以緩解骨質疏松的癥狀，這為臨床治療骨質疏松等疾病提供了新思路與新方法。

　　Evenity的開發(fā)項目包括3個關鍵性III期臨床研究，入組超過11000例患者，其中：FRAME研究入組了7180例絕經后女性骨質疏松癥患者，ARCH入組了存在骨折高風險的絕經后女性骨質疏松癥患者，BRIDGE入組了245例男性骨質疏松癥患者。

　　BRUDAC將集中討論FRAME和ARCH研究的數(shù)據，以審查Evenity的臨床效益-風險概況：在絕經后女性骨質疏松癥患者中降低骨折風險及增加骨密度（BMD）的潛力，以及ARCH研究中發(fā)現(xiàn)的心血管安全信號。

　　安進研發(fā)執(zhí)行副總裁DavidM.Reese表示，“在骨折后，患有骨質疏松癥的絕經后女性患者在隨后的一年中發(fā)生骨折的風險是絕經后女性的5倍，這些骨折事件可能改變患者的生活。然而，這些患者通常仍沒有得到診斷和治療，并且可能受益于潛在的新的骨形成療法，在臨床研究中，Evenity已被證實在第一年里可降低這些患者的骨折風險。我們期待著與BRUDAC討論Evenity臨床項目的療效和安全性數(shù)據。”

　　UCB骨骼主管及執(zhí)行副總裁PascaleRichetta表示，“我們目前看到在骨質疏松癥的管理和治療方面存在很大差距，特別是在骨折后的醫(yī)療環(huán)境中，據估計在67歲及以上女性中，77%的患者在骨折發(fā)生后的頭6個月內仍沒有得到診斷和治療。這清楚地提醒我們，需要改善骨折后護理并降低未來骨折的風險。我們認為，Evenity有潛力幫助存在骨折高風險的絕經后女性骨質疏松癥患者，我們期待著與BRUDAC的互動。”

　　安進和UCB于2016年7月首次向FDA提交了Evenity的BLA，但在2017年7月收到FDA的完整回應函（CRL）。在補充了ARCH和BRIDGE研究的數(shù)據后，安進在今年7月再次向FDA提交了Evenity的BLA。目前，Evenity也正在接受全球其他國家監(jiān)管機構的審查，包括歐洲和日本。

　　原文出處：AmgenAndUCBAnnounceFDAAdvisoryCommitteeMeetingToReviewEVENITY™(romosozumab)ForTheTreatmentOfOsteoporosisInPostmenopausalWomenAtHighRiskForFracture

　　來源：生物谷

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