近日,恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》,批準公司度他雄胺軟膠囊注冊上市,擬用于治療伴前列腺增大的良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度狀,降低急性尿潴留(AUR)和良性前列腺增生相關手術的風險。 良性前列腺增生癥(BPH)是中老年男性常見疾病之一,最常見的癥狀就是尿頻、夜尿增多,隨著病情的加重會出現(xiàn)排尿困難、淋漓不盡等,更嚴重會導致尿潴留。隨著全球人口老年化加劇,良性前列增生發(fā)病日漸增多。 度他雄胺是5α-還原酶I型和II型同工酶的特異性競爭抑制劑。目前針對良性前列腺增生,臨床常用的治療藥物有α-受體阻滯劑與5α-還原酶抑制劑。5α-還原酶抑制劑通過抑制體內睪酮向雙氫睪酮( DHT) 的轉變,進而降低前列腺內DHT的含量,達到縮小前列腺體積、改善下尿路癥狀的治療目的。代表藥物為非那雄胺及度他雄胺,兩者療效類似,但在降低血清DHT水平方面,度他雄胺作用更強。 度他雄胺由葛蘭素史克公司研究開發(fā),最早于2001年11月被FDA批準在美國上市,中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)于2011年4月批準該品種在國內進口上市銷售。恒瑞醫(yī)藥于2011年開始度他雄胺軟膠囊的研究工作,是目前國內第2家獲批該藥物的企業(yè)。 文章信息來源:恒瑞醫(yī)藥新聞資訊信息來源:恒瑞醫(yī)藥新聞資訊 本文為轉載,僅做分享之用。對文章觀點保持中立,侵權即刪!
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